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高效毛細(xì)管電泳色譜儀填充柱制備方法 色譜儀使用方法

時間:2023-01-02 09:30:02 作者:河北航信儀器 點擊:

【導(dǎo)讀】**毛細(xì)管電色譜儀(CEC)填充毛細(xì)管柱是將固定相填充到毛細(xì)管中,通過兩端燒結(jié)柱塞將固定相保持在毛細(xì)管中而成,其**優(yōu)點是可利用眾多的HPLC固定相,根

**毛細(xì)管電色譜儀(CEC)填充毛細(xì)管柱是將固定相填充到毛細(xì)管中,通過兩端燒結(jié)柱塞將固定相保持在毛細(xì)管中而成,其**優(yōu)點是可利用眾多的HPLC固定相,根據(jù)化合物與固定相的作用不同實現(xiàn)**分離,在CEC中應(yīng)用***廣泛。

**毛細(xì)管電泳色譜儀填充柱制備方法 色譜儀使用方法(圖1)

填充毛細(xì)管柱制備方法有高壓勻漿填充法、電動填充法和超臨界CO2法等。

一、高壓勻漿填充法:

高壓勻漿填充法是填充毛細(xì)管柱***常用的制備方法。

填充過程一般包括燒結(jié)進(jìn)樣端柱塞、高壓填充、燒結(jié)出口端柱塞、除去不需要的固定相和檢測窗口制作等步驟。

高壓勻漿填充法簡單,快速,但操作技術(shù)要求較高。由于在分離樣品時施加電場,會使表面帶電荷的固定相沿某一方向電泳,容易造成柱局部過于緊密產(chǎn)生較大的壓力,而局部由于固定相遷移形成較大的空隙。

二、電動填充法:

電動填充是利用電泳試驗方法,使固定相在**pH下帶電荷,在電場中定向移動而把固定相填充到毛細(xì)管中。與高壓勻漿填充法相比,電動填充法可有選擇地把荷質(zhì)比相同的固定相填入毛細(xì)管中,柱床均勻。

三、超臨界CO2法:

超臨界CO2法是在毛細(xì)管柱一端制作臨時柱塞后,另一端與貯液罐相連,將預(yù)填充的填料放入貯液罐中,然后利用超臨界CO2將填料填入毛細(xì)管中,再緩慢釋放壓力至常壓而得到干的色譜柱。柱使用前用流動相潤洗,平衡。

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高速逆流色譜法于1982年由美國國立衛(wèi)生院Ito博士研制開發(fā)的一種新型的、連續(xù)**的液液分配色譜技術(shù),與其它色譜技術(shù)不同的是它不需**固態(tài)載體,因此能避免固相載體表面與樣品發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致樣品的污染、失活、變性和不可逆吸附等不良影響。

同時它也具有適用范圍廣、快速、進(jìn)樣量大、費用低、回收率高等優(yōu)點。因此,己在生物、醫(yī)藥、食品、材料、化妝品和環(huán)保等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用,尤其是在天然產(chǎn)物活性成分的分離純化領(lǐng)域倍受重視。

高速逆流色譜儀試驗方法及特點

HSCCC利用了一種特殊的流體動力學(xué)(單向流體動力學(xué)平衡)現(xiàn)象。具體表現(xiàn)為一根100多米長的螺旋空管,注入互不相溶的兩相溶劑中的一相作為固定相,然后作行星運動;同時不斷注入另一相(流動相),由于行星運動產(chǎn)生的離心力場使得固定相保留在螺旋管內(nèi),流動相則不斷穿透固定相;這樣兩相溶劑在螺旋管中實現(xiàn)**的接觸、混合、分配和傳遞。由于樣品中各組分在兩相中的分配比不同,因而能使樣品中各組分得到分離。

重現(xiàn)性好。如果樣品不具有較強(qiáng)的表面活性作用,酸堿性也不強(qiáng),那么多次進(jìn)樣,其分離過程穩(wěn)定性都保持很好、峰的保留相對標(biāo)準(zhǔn)偏差也小于2%,重現(xiàn)性相當(dāng)好。

應(yīng)用領(lǐng)域:

(1)天然產(chǎn)物已知有效成分的分離純化

(2)化學(xué)合成物質(zhì)的分離純化

(3)中藥一類、五類新藥的開發(fā)

(4)中藥指紋圖譜和質(zhì)量控制研究

(5)***的分離純化

(6)天然產(chǎn)物未知有效成分的分離純化(新化合物開發(fā))

(7)海洋生物活性成分的分離純化

(8)放射性同位素分離

(9)多肽和蛋白質(zhì)等生物大分子分離以及手性分離等

應(yīng)用范圍廣,適應(yīng)性好。由于溶劑系統(tǒng)的組成與配比可以是**多的,因而從理論上講HSCCC適用于**極性范圍的樣品的分離,所以在分離天然化合物方面具有其獨到之處。并因不需固體載體,而**了氣液色譜中由于使用載體而帶來的吸附現(xiàn)象,特別適用于分離極性物質(zhì)和其它具有生物活性的物質(zhì)。

一、根據(jù)相對分子質(zhì)量選擇:

1、相對分子質(zhì)量很低的樣品采用氣相色譜。

2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜***適合分析相對分子質(zhì)量為 200~2000 的樣品。

3、相對分子質(zhì)量大于 2000 的樣品,采用凝膠色譜為優(yōu)。

二、根據(jù)溶解度選擇:

1、溶于水并能離解的樣品,采用離子交換色譜。

2、溶于烴類(如苯或異辛烷等)的樣品,可采用液固吸附色譜。

3、溶于 CCl4 的樣品,多采用液液分配色譜和液固吸附色譜。

4、既溶于水又溶于異丙醇的樣品,常用水和異丙醇的混合液作液液分配色譜的流動相,以疏水性化合物作固定相。

三、根據(jù)分子結(jié)構(gòu)選擇:

1、酸、堿化合物采用離子交換色譜。

2、脂肪族和芳香族采用液液分配色譜、液固吸附色譜。

3、異構(gòu)體采用液固吸附色譜。

4、同系物不同官能團(tuán)和強(qiáng)氫鍵化合物采用液液分配色譜。


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