什么是氣相色譜儀？ 氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。氣相色譜儀基本構造百科詮釋： 氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。 那么，氣相色譜儀在使用檢測過程中，出現(xiàn)故障，并顯示故障參數，是什么原因？該怎么解決呢？南京科捷氣相色譜儀廠家?guī)治霾⒔鉀Q！

氣相色譜儀故障GC003:色譜柱出口無氣體或氣體流小氣相色譜儀故障GC003原因（1）色譜柱斷了

（2）載氣分流過大

（3）隔熱墊漏氣氣相色譜儀故障GC003排除方法從色譜柱出口向入口逐段試漏，找出漏氣部位，進行處理

氣相色譜儀故障GC004故障：色譜箱、檢測器、氣化室不升溫氣相色譜儀故障GC004原因：

（1）未通電或電熱絲燒斷

（2）溫控的元件有故障氣相色譜儀故障GC004排除方法：（1）檢查電源檢修電熱絲

（2）更換損壞的部件

　　氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速,并有較高的重現(xiàn)性。但在日常的氣相色譜儀分析中，特別是對于毛細管氣相色譜儀來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產生。只有使用**、可靠的進樣系統(tǒng)才能解決這些問題。通常使用的液態(tài)樣品進樣技術有四種：分流進樣、不分流進樣、柱頭進樣、程序升溫進樣。下面將主要介紹這幾種進樣方式在分析液態(tài)樣品中的應用。

　　分流進樣。

　　分流進樣，先將液體樣品注入氣相色譜儀進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進入色譜，進行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當使用火焰離子化檢測器（FID）時，分析的檢測限約為50ppm（w/w）。在進樣過程中，進樣針將樣品注入加熱室時，部分揮發(fā)性組分會損失掉，所以這種進樣方式的分析重現(xiàn)性不高。分流模式進樣適合分析揮發(fā)性物質，在定量分析時待測化合物的沸點要求低于n-C20的沸點。分流模式進樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質。因為在加熱室中常常會發(fā)生待測物質的分解反應，尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中***常使用的進樣方式之一。

　　不分流進樣。

　　不分流式進樣和分流式進樣需要的氣相色譜儀設備相似。樣品在導入加熱的襯管后迅速蒸發(fā)，這時關閉分流管將樣品導入色譜柱中。在20-60秒后開啟分流閥將加熱的襯管中的微量蒸汽排出。待測組分在較低的柱溫下由于溶劑效應在色譜柱頂端再次富集，使樣品以較窄的帶寬進行分離。理想的再富集是溶質組分在色譜柱入口形成一層液膜。這種效果可以通過使用弱極性溶液作為溶劑來實現(xiàn)。對于極性較強的溶劑如甲醇，只能小體積進樣（<2μl）。如果進樣體積較大，樣品的峰形就會失真。類似的情況在分流進樣模式中也會發(fā)生。因為樣品需要在加熱室中放置更長的時間，所以不分流進樣模式的熱分解效應比分流進樣模式更明顯。與分流進樣模式相比不分流進樣更適于用對痕量組分的分析。

　　柱頭進樣。

　　氣相色譜儀柱頭進樣是將液體樣品在不加熱的狀態(tài)下直接注入毛細管色譜柱內，中間不經過蒸發(fā)過程。在程序升溫的過程中溶質的蒸汽壓不斷升高，這時開始分析。由于初始溫度低于溶劑的沸點,避免了熱歧視效應。對于揮發(fā)性組分，柱頭進樣方式和不分流進樣方式都采用溶劑效應對溶質實現(xiàn)再富集。通過在柱頭連接一段短的攔截預柱避免了色譜柱溢流造成的液體樣品譜帶展寬。柱頭進樣能將分析樣品**導入色譜柱中，這種技術適合于檢測樣品中的痕量組分和熱不穩(wěn)定性物質。柱頭進樣的種種特性明顯優(yōu)于分流進樣和不分流進樣方式。盡管柱頭進樣有如此多的優(yōu)點但是由于技術和操作的特殊性這種進樣方式還不能廣泛應用于日常的分析工作中。