相比較液相色譜柱，感覺(jué)氣相色譜柱要簡(jiǎn)單的多，而且，往往氣相色譜柱各型號(hào)之間的專屬也不那么強(qiáng)，往往一個(gè)樣品用多種色譜柱分析，通過(guò)調(diào)整溫度程序，也可以得到相類似的分析結(jié)果。氣相色譜柱的進(jìn)樣針數(shù)同樣也僅供參考，不能作為色譜柱壽命的*參數(shù)，影響氣相色譜柱的壽命的因素基本為高溫、高溫時(shí)間、樣品中的高沸物（包括一些在不適合的方法中，樣品的分解或聚合物）、載氣純度等?！　　　〕Ｒ?guī)的氣相色譜柱通常是石英管表面涂敷的液體填料，所以一般情況下，氣相色譜的分離其實(shí)是氣化后的樣品在液體填料里的溶解再揮發(fā)的性質(zhì)不同來(lái)實(shí)現(xiàn)的。那么既然填料是液體，自然就會(huì)揮發(fā)了，氣相色譜柱的壽命zui大的影響因素就在這里。氣相色譜柱都會(huì)有一個(gè)極限溫度，一般使用溫度會(huì)在這個(gè)極限溫度下的20度左右。通常氣相分析方法是程序升溫的，高溫的溫度和保留時(shí)間決定了每一次進(jìn)樣對(duì)色譜柱的影響。不過(guò)不同類型的色譜柱因?yàn)槠涮盍系男再|(zhì)不同，其極限溫度也不同，自然zui高使用溫度就不同。反過(guò)來(lái)說(shuō)，在相同使用溫度下，其壽命也不相同?！　　　〔还苁裁捶治龇椒ǘ家M可能的真實(shí)反應(yīng)樣品里的溶劑及所有物質(zhì)的含量，氣相色譜分析樣品的**條件是，樣品要能被氣化，就是進(jìn)樣口溫度及程序終溫要大于樣品的沸點(diǎn)（這也不是的），當(dāng)樣品中有高沸點(diǎn)的物質(zhì)，甚至是無(wú)機(jī)鹽、機(jī)械雜質(zhì)，不能被氣化留在了襯管里，甚至留在了色譜柱中，就會(huì)對(duì)色譜柱有損傷。這種情況是要處理一下樣品，萃取、蒸餾、過(guò)濾都是常用的方法。如果實(shí)在無(wú)法避免，就要經(jīng)常更換隔墊、石英內(nèi)襯管等，過(guò)**時(shí)間還要把氣相色譜柱前段割一段下來(lái)，通常是1米左右。除了這些，還應(yīng)注意對(duì)樣品性質(zhì)的了解，如果樣品的熱穩(wěn)定性差，進(jìn)樣分析過(guò)程中發(fā)生了分解或者聚合，產(chǎn)生高沸物就會(huì)對(duì)色譜柱產(chǎn)生很大影響，如果這些物質(zhì)不能被溶劑沖洗的話，這種損傷就是不可逆的，而且分析結(jié)果也不準(zhǔn)確。這種情況下就要適當(dāng)?shù)慕档蜏囟?，直到不發(fā)生這種反應(yīng)?；蛘邠Q其它的分析方法。　　　　通常我們使用的載氣是高純氮?dú)?，但是，排除?jīng)濟(jì)因素，這并不是一個(gè)zui佳的選擇。因?yàn)榈獨(dú)獾纳a(chǎn)就是液態(tài)空氣蒸發(fā)來(lái)的，但是因?yàn)榈獨(dú)夂脱鯕庑再|(zhì)接近，一般很難杜絕高純氮?dú)饫锖猩倭康难鯕?。氧氣在高溫柱?duì)整個(gè)氣相色譜系統(tǒng)包括色譜柱都會(huì)產(chǎn)生不良影響。所以一般儀器廠家還是建議使用高純氦，尤其在進(jìn)行計(jì)量、驗(yàn)證等高標(biāo)準(zhǔn)分析時(shí)，不過(guò)一瓶高純氦可以換5瓶高純氮，一般用戶還是選擇使用高純氮?dú)?。其?shí)從儀器性能來(lái)講，也可以使用高純氫氣作為載氣，低含氧量、低背景、低廉的價(jià)格都是不錯(cuò)的選擇，當(dāng)然一般考慮到氫氣的泄漏以及儲(chǔ)運(yùn)的風(fēng)險(xiǎn)，往往被用戶所排除。不過(guò)，帶TCD檢測(cè)器的氣相色譜往往還是使用高純氫氣作為載氣。 色譜柱填料的種類及性能

　　現(xiàn)代**液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對(duì)此有**的認(rèn)識(shí)和了解。下面將對(duì)幾種常見(jiàn)的色譜填料極其各種的性能做各一個(gè)簡(jiǎn)要的介紹。

　?。?）硅膠填料

　　硅膠填料主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)（CN，CPS）的鍵合相填料。

　　由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份***先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如：正乙烷（Hexane）,氯（Chloroform）,二氯甲烷（MethyleneChloride）等。

　　反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對(duì)較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合***先被沖出，而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留。常用的反相填料有C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（Phenyl）等。

　?。?）聚合物填料

　　聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要優(yōu)點(diǎn)是在PH值為1～14均可使用。相對(duì)與硅膠基質(zhì)的C18填料，這類填料具有更強(qiáng)的疏水性；大孔的聚合物填料對(duì)蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?，F(xiàn)在的聚合物填料的缺點(diǎn)是相對(duì)硅膠基質(zhì)填料，色譜柱柱效較低。

　?。?）其他無(wú)機(jī)填料

　　其它HPLC的無(wú)機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì)，一般**于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng)，石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體，又由于HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解，這類柱可在**PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強(qiáng)，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng)，應(yīng)用范圍受到**的限制，所以未能廣泛應(yīng)用，新型氧化鋯填料也可用于HPLC，商品化的**聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱，應(yīng)用PH范圍1～14，溫度可達(dá)100℃。由于氧化鋯填料幾年才開(kāi)始研究，加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度，其重要用途與優(yōu)勢(shì)尚在進(jìn)行中。