氣相、液相色譜樣品瓶清洗不**的潛在問題包括：

導致的分析物損失；溶劑與隔墊作用產(chǎn)生的色譜雜峰；自動進樣器的機械損壞；樣品降解；進樣重復性差等等?？傊畷霈F(xiàn)因清洗后的色譜樣品瓶潔凈度達不到要求而導致實驗結(jié)果發(fā)生偏差的情況。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選擇清洗方法，下面介紹五種清洗色譜樣品瓶方法：

第①種：酒精清洗

1、倒干色譜樣品瓶內(nèi)試液。

2、**浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因為酒精易進入1.5mL的小瓶，且能與大多數(shù)有機溶劑互溶以達到。

3、倒入清水，超聲洗2次。

4、倒干瓶內(nèi)洗液，于110攝氏度烘1~2小時，注意不能于高溫下烘烤。

5、冷卻，保存。

第二種：甲醛+超聲波清洗

1、先用甲醇（色譜純）浸泡，并超聲清洗20分鐘，后將甲醇倒干。

2、再將色譜樣品瓶內(nèi)注滿水，超聲清洗20分鐘，后將水倒干。

3、后將色譜樣品瓶烘干。

第三種：純水+超聲+乙醇清洗

1、自來水沖洗幾遍。

2、放入倒有純水的燒杯中，超聲15分鐘。

3、換水，再超聲15分鐘。

4、泡在倒有無水乙醇的燒杯中。

5、然后取出自然風干。

第四種：過氧化氫+酒精清洗

1、一般都是先用清水沖洗烘干后再用強氧化氫洗液洗液浸泡。

2、首先使用醫(yī)用酒精侵泡4個小時以上，然后超聲半個小時，然后倒出醫(yī)用酒精，使用水超聲半個小時，用水沖洗后烘干。

------ 責任編輯：瑞利祥合--色譜儀采購顧問

版權(quán)所有(瑞利祥合)轉(zhuǎn)載請注明出處

　　現(xiàn)代**液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有**的認識和了解。

　　液相色譜填料可以是陶瓷性質(zhì)的無機物基質(zhì)，也可以是有機聚合物基質(zhì)。液相色譜填料中的有機物基質(zhì)主要是硅膠和氧化鋁。無機物基質(zhì)剛性大，在溶劑中不容易膨脹。

　　液相色譜填料中有機聚合物基質(zhì)主要有交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質(zhì)剛性小、易壓縮，溶劑或溶質(zhì)容易滲入有機基質(zhì)中，導致填料顆粒膨脹，結(jié)果減少傳質(zhì)，***終使柱效降低。

　　液相色譜填料的粒度選擇

　　液相色譜填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3μm的填料應(yīng)用。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是**的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小粒度的填料是很有用的。3μm填料填充柱的柱效比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%；然而，3μm的色譜柱的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱，以縮短分析時間。另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。