【*** 使用手冊】主要用于手性光學(xué)活性物質(zhì)的研究。可用于有機(jī)立體化學(xué)研究、光學(xué)活性物質(zhì)純度測試、藥wu定量分析、天然有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)與宏觀大分子、金屬絡(luò)合物化學(xué)、聚合物化學(xué)、蛋白質(zhì)折疊研究、蛋白質(zhì)構(gòu)象研究、物理化學(xué)等?！　〖夹g(shù)參數(shù)：　　MOS-450/AF-CD-STP-A 圓二色光譜儀　　1) 光源: 同時(shí)裝置兩個(gè)光源150W氙燈及150W汞氙燈?！　?) 檢測功能: 紫外吸收光譜,圓二色光譜,總熒光譜,光散色譜,線二色譜及熒光各相異性譜?！　?) 波長范圍: 165~900 nm　　4) 波長準(zhǔn)確度:±0.1 nm (165-900nm)　　5) 光學(xué)系統(tǒng): 雙光柵 (1200條/mm)　　6) 雜散光: <2 x 10-4%(200nm)　　7) 噪聲:　　熒光檢測: 水拉曼峰信噪比﹥2000:1　　紫外檢測: 5 x 10-U rms　　圓二色檢測:0.01mdeg　　8) 基線穩(wěn)定性: <0.01mdeg/hr　　9) 采樣頻率: 10 u秒./每點(diǎn) – 1000 秒/每點(diǎn)?！　】焖賱?dòng)力學(xué)停流裝置　　1)混合模式: 三-四路混合, 各路獨(dú)立步進(jìn)電機(jī)控制?！　?)zui小注射體積: 10uL　　3)每路流量范圍: 0.01 – 1.0mL/秒　　4)混合比: 可連續(xù)變化由1:1至1:100　　5)混合器: 球型gao效率混合池?！　?)注射針體積:10ml　　7)zui小死時(shí)間: 0.25毫秒(用微量檢測池附件時(shí))　　8)擴(kuò)充能力: 冷凍淬滅,**溫停流,溫度跳躍變化(Temp. Jump)及自動(dòng)滴定,原位微電導(dǎo)檢測等?！　?)軟件: 單一軟件可自動(dòng)控制停流反應(yīng)及光譜測量　　主要特點(diǎn)：　　1)一機(jī)多功能可檢測: 紫外吸收光譜,圓二色光譜,總熒光譜,光散色譜, 線二色譜及熒光各相異性譜。　　2)各路獨(dú)立步進(jìn)電機(jī)控制快速動(dòng)力學(xué)停流裝置。 直讀光譜儀的測量

　　1、使用環(huán)境：放置光譜儀的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該防震，潔凈，通風(fēng)干燥（如南京麒麟生產(chǎn)的QL-5800A型直讀光譜分析儀的環(huán)境要求：溫度23正負(fù)5之間，適度在15-70%之間），一般來說直讀光譜儀的相對(duì)適度應(yīng)該小于80%，室內(nèi)溫度應(yīng)該保持在0—50度之間，在同一個(gè)校準(zhǔn)周期內(nèi)室內(nèi)溫度變化不超過5攝氏度。

　　2、現(xiàn)場電源電壓要求：QL-5800A型直讀光譜分析儀的電源電壓**要是220V，千萬不能用380V電壓，因?yàn)镠X-750型只是過流保護(hù)，沒有過壓保護(hù)，并且電壓220V變化小于10%，頻率50HZ，變化小于2%，并且**要接地良好。

　　3、檢查氬氣瓶是否有氬氣，并且必須是純度99.99%以上的高純氬氣，氬氣的純度與流量對(duì)分析測量值有很大影響.檢查氬氣是否與主機(jī)，壓力表正確鏈接，打開氬氣閥，檢查氬氣壓力是否在10bar以上。

　　4、開機(jī)后，檢查氣壓溫度等條件是否滿足儀器正常使用的要求。一般主機(jī)壓力顯示在5-5.5之間，溫度在38正負(fù)1之間，一切正常時(shí)候就可以開始其他操作。

　　5、在開機(jī)之后到可以測量的這段時(shí)間大約在10分鐘左右，在等待過程中可以先進(jìn)行式樣打磨，試樣打磨對(duì)于測量也很重要，如打磨偏細(xì)則測得碳含量偏低，如打磨偏粗則測得碳含量偏高，對(duì)于試樣的打磨粗磨后，****用40#的砂子細(xì)磨。同一點(diǎn)也不能進(jìn)行2次激發(fā)，否則結(jié)果也有偏差。樣品表面紋路清晰，無縮孔，無砂眼則可進(jìn)行測量分析，打磨好的試樣表面不可以有手觸摸，這是人為操作誤差中常見的誤差，**要嚴(yán)格按**操作規(guī)程操作。

　　6、選擇模式，根據(jù)所測量試樣的材質(zhì)不同，而采用其相應(yīng)的模式，低合金鋼，鉻鋼，鉻鎳鋼等的模式并不相同，應(yīng)選擇適合材質(zhì)的模式，這點(diǎn)也很重要，它直讀光譜儀測量準(zhǔn)確性的關(guān)鍵，簡單的說，直讀分析測量屬于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準(zhǔn)確，這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準(zhǔn)確性更好。

　　7、檢驗(yàn)電極和激發(fā)裝置是否清潔，用電極刷清潔電極和激發(fā)裝置，電子表面鈍化則需更換，然后用專業(yè)電極安裝工具使其固定在正確位置（一般電**部到分析面距離4mm）。

　　8、用廢樣打點(diǎn)，直到打出的點(diǎn)符合3-6mm金屬光澤點(diǎn)要求后，用與被測樣品相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣測量，若標(biāo)樣的測量值與標(biāo)準(zhǔn)值偏差小，就可以進(jìn)行測量了，若偏差較大或不穩(wěn)定，應(yīng)對(duì)此標(biāo)樣做OPS，若OPS結(jié)果仍不理想，那就需要重新制作曲線了，知道問題解決為止。