【***** 使用手冊】中醫(yī)藥是中華民族的一個偉大瑰寶，在當今科技正在迅速發(fā)展的時代，采用高科技手段對中醫(yī)藥進行發(fā)掘研究繼承創(chuàng)新，是當務(wù)之急。液相色譜法自60年代至今，因其具有快速、、靈敏等優(yōu)點而在中藥化學成分分析方面得到了迅速的發(fā)展和應(yīng)用?！　∫合嗌V法是采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動相泵裝入有填充劑的色譜柱對樣品進行分離測定的色譜方法。近年來對液相色譜監(jiān)測中藥的研究非常多，液相色譜法也是集經(jīng)典液相色譜和氣相色譜的優(yōu)勢于一身。　　在中藥材檢測方面，液相色譜儀以其對復雜樣品成分的高分析能力，能夠?qū)θ藚⒅性碥?、黃芪中黃芪甲苷、訶黎中鞣花酸、青蒿中青蒿素、田七中田七氨酸等上百種中藥材中的多種活性成分進行檢測。除了對中藥材的活性成分進行檢測，液相色譜儀還可以對中藥材在種植、運輸中產(chǎn)生的有害成分進行檢測，對中藥種植中的農(nóng)藥殘留，運輸保存不當而產(chǎn)生的黃曲霉毒素都可以檢測?！　嵺`經(jīng)驗證明，液相色譜的適用范圍較廣，可用于分析高沸點、熱不穩(wěn)定性、大分子量的樣品，是一種非常有效和普遍適用的中藥有效成分的分析方法。而隨著色譜技術(shù)的發(fā)展，結(jié)合計算機各種軟件的開發(fā)，液相色譜與各種檢測儀器聯(lián)用，更加拓寬了液相色譜的應(yīng)用范圍?！　∫合嗌V法應(yīng)用在中醫(yī)藥質(zhì)量檢測中后，結(jié)束了中藥材幾千年來依靠人工觀、摸、聞、嘗來鑒定中藥材質(zhì)量的歷史，讓中藥材的檢測更具和科學。為不了解中醫(yī)藥的人們揭示了中藥材的成分、效力、試驗方法，推動了中醫(yī)藥的現(xiàn)代化發(fā)展，讓中醫(yī)藥的藥理有了科學的解釋。 液相色譜儀常見六個故障問題 　　液相色譜儀峰分叉怎么回事？

　　造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導致的。

　　對于**種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，***后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。

　　對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復幾次，直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。

　　如何排除液相色譜儀氣泡溢出故障？

　　流動相內(nèi)產(chǎn)生都無法**不斷產(chǎn)生的氣泡，主要是因為過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。

　　過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purge鍵清洗脫氣，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出，說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞，流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥，打開泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min，純水沖洗過濾器1小時左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時即可。

　　自檢時有時會出現(xiàn)“鎢燈能量低”的錯誤？

　　一般來說，原因是系統(tǒng)中有擋光物，光路偏離，鎢燈電源系統(tǒng)或鎢燈燈泡已壞。這時首先要檢查光度室是否有擋光物；打開檢測器光源室蓋，檢查氘燈是否點亮；如果氘燈不亮，則關(guān)機，更換新氘燈，換時，需注意型號；檢查氘燈保險絲，看是否松動、氧化、燒斷；如果故障，應(yīng)立即更換；再開機重新自檢；若仍出現(xiàn)上述故障，則重新安裝軟件后再進行自檢。

　　出現(xiàn)壓力波動大，流量不穩(wěn)定？

　　造成這種情況的原因是系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

　　液相色譜儀峰面積重復性不好？

　　主要原因可能有進樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對**種情況，處理時應(yīng)對更換進樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進樣量的準確。日常工作中，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，**樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，**溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長色譜柱的使用壽命，同時避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

　　液相色譜柱壓升高？

　　造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。例如，緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi)，或樣品污染沉積。針對**種情況，處理時應(yīng)先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應(yīng)提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，***后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。